6月14日，CFDA发布了《关于注销医疗器械注册证书的公告(2017年第71号)》，公告称，按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)第六十五条的规定，根据企业申请，现注销上海祥盛医疗器械厂有限公司等3家企业以下8个产品的医疗器械注册证书：

　　一、上海祥盛医疗器械厂有限公司的6个产品：

　　一次性使用延长管，注册证号：国械注准20153662003;

　　人工心肺机体外循环管道，注册证号：国械注准20163450659;

　　一次性使用腔静脉插管，注册证号：国械注准20163660499;

　　一次性使用主动脉插管，注册证号：国械注准20163660376;

　　一次性使用左心房减压管，注册证号：国械注准20163661180;

　　一次性使用引流管，注册证号：国械注准20163660592。

　　二、GreatbatchMedical公司

　　PTFE阀式可撕裂导管鞘，注册证号：国食药监械(进)字2013第3775596号。

　　三、株式会社モリタ東京製作所

　　牙科综合治疗台，注册证号：国食药监械(进)字2014第2550173号。